(Uni ZH PR-Abt.) Dem Team um Professor Adriano Aguzzi und Markus Glatzel vom Nationalen Referenzzentrum für Prionenerkrankungen der Universität Zürich gelang es, mit verfeinerten Nachweismethoden pathologisches Prion-Protein in Muskel- und Milzgewebe von Personen nachzuweisen, welche an der klassischen Creutzfeldt-Jakob-Krankheit (CJK) verstorben waren. Diese Studie wurde heute in der Fachzeitschrift «New England Journal of Medicine» publiziert. Die Autoren ziehen sowohl positive wie auch negative Schlussfolgerungen. Die potentiell gute Nachricht ist, dass die Verfügbarkeit hochsensitiver Nachweismethoden für das Prion-Protein eine sichere CJK-Diagnosestellung zu Lebzeiten anhand von Muskelbiopsien ermöglichen könnte. Eine klare Diagnosestellung wäre dann vor allem wichtig, wenn therapeutische Ansätze gegen die CJK entwickelt werden sollen. Die weniger gute Nachricht ist die theoretische Möglichkeit, dass die CJK über Muskelgewebe und lymphatisches Gewebe übertragen werden könnte.