Cephalon, Inc. (Nasdaq: CEPH) gab heute bekannt, dass das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) die Zulassung für Modafinil zur Behandlung der exzessiven Tagesschläfrigkeit bei Patienten mit obstruktivem Schlafapnoe/Hypopnoe-Syndrom (OSA/HS) erteilt hat. Damit können Patienten, die trotz adäquater Therapie mit einem so genannten CPAP-Gerät (continuous positive airway pressure) unter residualer Tagesschläfrigkeit leiden, behandelt werden. OTS

Hat schon Kelly White (vorübergehend) zum Sprinttitel verholfen!